Siprofloksasin Bazı (86483-48-9)
Ürün Açıklaması
● Siprofloksasin bazı, norfloksasin ile aynı antibakteriyel spektruma sahip bir florokinolondur ve antibakteriyel aktivitesi, yaygın olarak kullanılan florokinolonlar arasında en güçlü olanıdır.Gram-negatif basillere karşı yüksek antibakteriyel etkinliğinin yanı sıra Staphylococcus türleri üzerinde de iyi bir antibakteriyel etkiye sahiptir.ve Staphylococcus türlerinden biraz daha az etkilidir.pnömokok ve streptokok türlerine karşı.
● Siprofloksasin bazı, solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, bağırsak yolu enfeksiyonları, safra yollarının tüm sistemlerinin enfeksiyonları, karın içi enfeksiyonlar, kadın hastalıkları enfeksiyonları, kemik ve eklem enfeksiyonları ve genel olarak ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. vücut.
| Testler | Kabul kriterleri | Sonuçlar | |
| Karakterler | Neredeyse beyaz veya soluk sarı kristal toz | Soluk sarı kristal toz | |
| Tanılama | IR : Siprofloksasin RS spektrumuna uygundur. | Uygun | |
| HPLC: Örnek çözeltisinin ana zirvesinin alıkonma süresi, Testte elde edildiği gibi Standart çözeltininkine karşılık gelir. | |||
| Çözümün netliği | Berrak ila hafif opalesan.(0.25g/10ml 0.1N Hidroklorik asit) | Uygun | |
| Kurutma kaybı | ≤%1,0 (120°C'de vakumda kurutun) | %0,29 | |
| Ateşlemede kalıntı | ≤%0,1 | %0,02 | |
| Ağır metaller | ≤20ppm | <20 sayfa/dakika | |
| Kromatografik saflık | Siprofloksasin etilendianinin analoğu | ≤%0,2 | %0,07 |
| Florokinolonikasit | ≤%0,2 | %0,02 | |
| Başka herhangi bir safsızlık | ≤%0,2 | %0,06 | |
| Toplam safsızlıklar | ≤%0,5 | %0,19 | |
| (HPLC) Testi | C17H18FN3O3 %98,0~ %102,0 (Kurutulmuş bazda) | %100,7 | |
| Sonuç: Siprofloksasin için USP41 spesifikasyonuna uygundur | |||
