DNaz I (Rnazsız) (2u/ul)
Kat No: HC4007B
DNase I, tek veya çift sarmallı DNA'yı sindirebilen bir endonükleazdır.Bir 5'-fosfat grubu ve bir 3'-OH grubu içeren mono- ve oligodeoksinükleotidler üretmek için fosfodiester bağlarını hidrolize edebilir.DNase I'in optimum çalışma pH aralığı 7-8'dir.DNaz I'in aktivitesi Ca'ya bağlıdır2+ve CO gibi iki değerlikli metal iyonları tarafından etkinleştirilebilir2, Mn2+, Zn2+vb. Mg varlığında2+DNaz I, çift sarmallı DNA'nın herhangi bir bölgesini rastgele bölebilir;Mn'nin huzurunda iken2+DNase I, DNA'yı aynı bölgede çift sarmallı olarak bölebilir, küt uçlar veya 1-2 nükleotid çıkıntılı yapışkan uçlar oluşturabilir.Çeşitli RNA örneklerinin işlenmesi için kullanılabilir.
Bileşenler
| İsim | 1KU | 5KU |
| Rekombinant DNaseI (RNaz içermeyen) | 500 mcL | 5 ×500 μL |
| DNaz I Reaksiyon Tamponu (10×) | 1 ml | 5 × 1 mL |
Depolama koşulları
Bu ürün 2 yıl boyunca -25~-15°C'de saklanmalıdır.Lütfen tekrarlanan donma-çözülmeden kaçının.
Talimatlar
Yalnızca referans amacıyla RNA örneklerinden DNA'nın çıkarılmasına uygulanır.
1. Aşağıdaki reaksiyon sistemini hazırlamak için lütfen RNaz içermeyen santrifüj tüpleri ve pipet uçları kullanın:
| Bileşenler | Hacim (μL) |
| DNaz I Reaksiyon Tamponu (10×) | 1 |
| Rekombinant DNasel (RNaz içermeyen) | 1 |
| RNA | X |
| RNaz içermeyen ddH2O | 10 A kadar |
2. Reaksiyon koşulları aşağıdaki gibidir: 37°C, 15-30 dakika sonra, 2,5 mM EDTA çözeltisinin son konsantrasyonunu ekleyin ve iyice karıştırın, ardından 65°C'de 10 dakika süreyle.İşlenen şablon sonraki RT-PCR veya RT-qPCR deneyleri vb. için kullanılabilir.
Notlar
1. DNaz I fiziksel denatürasyona duyarlıdır;Karıştırırken test tüpünü yavaşça ters çevirin veiyice çalkalayın, kuvvetlice sallamayın.
2. Enzim kullanıldığında bir buz kutusunda veya buz banyosunda saklanmalı ve kullanımdan hemen sonra -20°C'de saklanmalıdır.
3. Bu ürün yalnızca araştırma amaçlıdır.
4. Güvenliğiniz için lütfen laboratuvar önlüğü ve tek kullanımlık eldivenlerle çalışın.
